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短期行业动态层面,预(yu)计6月15日FDA将对信达生物PD-1(信(xin)迪利(li)单抗)肺癌适(shi)应症做出审批决定,若获批,信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场(chang)的国产PD-1抑制剂,打破(po)进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志中国创新(xin)药国际化进入新阶段。若(ruo)审批通过,可能显著提升市场(chang)对国(guo)产创新药国(guo)际化能(neng)力的(de)信心,引发同类企(qi)业的估值重估。需注意(yi)的(de)是,FDA 审批存在不确定性,若审批(pi)延迟或要求补充数据,可能对短期(qi)市场情绪造成波动。(风险提示:个股仅供(gong)行业基本面说明,非个(ge)股推荐(jian)。)
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