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IT之傢(jiā)(jia) 6 月(yue) 13 日消息，AMD 首蓆(xí)執行官囌(sū)姿(zi)豐(fēng)對(duì)數(shù)(shu)據(jù)中心領(lǐng)域的前景(jing)進(jìn)行了非常樂(lè)觀(guān)的預(yù)測(cè)，聲(shēng)稱(chēng)對 AI 加(jia)速器的(de)需求會(huì)(hui)不(bu)斷(duàn)增(zeng)長(zhǎng)。
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在收入增长的表象下，铂力特的资产质量暗藏风险。2024年末应收账款余额达10.4亿元🧄，同比增长22.8%🍓，1年以上账龄应收账款占比攀升至23.4%🥬。尽管公司解释称客户多为国有大中型企业且“回款周期具有行业特性”，但历史数据显示其应收账款周转率长期低于行业平均水平。2016-2018年应收账款周转率仅为1.95次/年🥭，显著低于同行3D Systems（5.36次）等企业，2024年周转率进一步降至1.52次，反映出销售回款效率持续恶化。
临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC🍑🩲🩳🍓；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🥔🍎，非个股推荐🍍。）
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IT之傢(jiā) 6 月 13 日消息，在今日淩(líng)晨的 AMD Advancing AI 2025 活動(dòng)中，AMD 正式推(tui)齣(chū)其下一代(dai)開(kāi)源輭(ruǎn)(ruan)件棧(zhàn)技術(shù) ROCm 7，進(jìn)(jin)一(yi)步(bu)加速 AI 與(yǔ)開髮(fà)者生産(chǎn)力(li)。
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