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临床进展层面,ASCO会后数据持续发(fa)酵,国(guo)产创(chuang)新(xin)药突破性(xing)成果验证,ADC与双抗领域迎来密集催化(hua)。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选(xuan)口头报告(gao)(历史新(xin)高(gao)),ADC和双抗领域占比近50%,年会闭幕后,多款中(zhong)国创新(xin)药临床(chuang)数据细节陆续披露并(bing)获国际权(quan)威期刊转(zhuan)载。例如,恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠单抗联合疗法(fa)在肝癌一线治疗中显(xian)示mPFS(中位数无(wu)进展生存期)达10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适应症中实现总缓(huan)解率(ORR)78%,显著(zhu)优于同类进口(kou)产品。此外,荣昌生物宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗(liao)法认定,用于胃癌(ai)二线治疗,成为年内第4款获此认定的(de)国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终(zhong)点,计划年内提交中美双报,潜在市场空间(jian)超(chao)50亿美元。上述数据进一步验证国产创(chuang)新药的全球竞争力,推动(dong)板块估值修复。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非个(ge)股推荐。)
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