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临床进展(zhan)层面，ASCO会后(hou)数据(ju)持续发酵，国产创(chuang)新药突破性成果验证(zheng)，ADC与双(shuang)抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究(jiu)入选口头报(bao)告（历(li)史新高），ADC和双抗(kang)领域占比(bi)近50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆(lu)续(xu)披露并获国(guo)际权威期刊转载(zai)。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠单抗联合(he)疗法在肝癌一(yi)线治疗中显(xian)示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个(ge)月，较(jiao)现有标(biao)准疗法提升(sheng)35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤适应症中(zhong)实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌(chang)生物(wu)宣布(bu)其ADC药物维迪(di)西妥(tuo)单(dan)抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌二(er)线治疗，成为年内第4款获此(ci)认定的国产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中(zhong)美(mei)双报，潜在市场(chang)空(kong)间(jian)超50亿美元。上述数据进一步(bu)验证国产创新药(yao)的全球竞争力，推动(dong)板块(kuai)估值修复。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐。）
研究显示患者复发率为32%，且未出现BTK或PLCG2耐药突变。未观察到新的安全性信号。强生强调，作为固定口服方案中随访时间最长的验证方案🩳，伊布替尼为CLL患者树立了新的治疗标准。
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歐(ōu)洲航空股下跌，此前美國(guó)衕(tòng)業(yè)股在週三遭遇大幅(fu)下跌，囙(yīn)數(shù)據(jù)(ju)顯(xiǎn)示(shi)美(mei)國機(jī)票價(jià)格連(lián)(lian)續(xù)第四箇(gè)月下滑。原油價格上(shang)漲(zhǎng)以(yi)及印度航空客機墜毀(huǐ)的消息也打擊(jī)了旅遊(yóu)業信心。广东省市场监督管理局一级巡视员汤武表示🥬，广东省委、省**正积极推动技术研发、标准研制与产业发展协同，助力广东标准随产品“出海”。这次发布的两项国际标准，系统总结了我国在制冷压缩机领域的经验和做法🍊，并上升为国际标准，填补了该领域国际标准的空白。“高标准将助力高技术创新🥭🥾，有效提升中国制造的质量技术水平，增强中国经济发展的韧性和竞争力👜🍈。”
