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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创新(xin)药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中国创新药(yao)企(qi)73项研(yan)究入选口头报告（历史新高），ADC和(he)双抗领域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数(shu)据(ju)细节陆续披露并获国际权威期刊(kan)转载。例如(ru)，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中(zhong)位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提(ti)升35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产(chan)品。此外，荣昌生物(wu)宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌(ai)二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主(zhu)要终点，计划年内提交(jiao)中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块(kuai)估值修复。（风险(xian)提示：个股仅供行业基本面说明，非(fei)个股(gu)推荐。）
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