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短期行业(ye)动态(tai)层面,预计6月15日FDA将对信达生物PD-1(信迪利单抗)肺癌适应(ying)症做出审批决(jue)定,若获批,信迪利单(dan)抗将成为首(shou)个成功登陆美国市场的(de)国产PD-1抑制剂,打破进(jin)口药(如Keytruda、Opdivo)的垄(long)断,标志中国创新药国际化进入(ru)新(xin)阶段。若审批通过,可能显著提升市场对国产创(chuang)新药国际化能力(li)的信心,引(yin)发同类企业的估值(zhi)重估(gu)。需(xu)注意的是,FDA 审(shen)批存在不确定性,若审(shen)批延迟或(huo)要求(qiu)补充(chong)数据,可能对短期市场情绪造成波(bo)动。(风险(xian)提示:个股仅供行(xing)业基本(ben)面说明,非个股推荐(jian)。)