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临床(chuang)进展层(ceng)面，ASCO会后数据持(chi)续发酵(jiao)，国产创(chuang)新药(yao)突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药(yao)企73项研究入选口头报告（历史(shi)新高），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会闭(bi)幕后(hou)，多款中国创新药临床数据细节陆(lu)续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月(yue)，较现(xian)有(you)标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类(lei)进口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认(ren)定，用于胃癌(ai)二(er)线治疗，成为年(nian)内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提(ti)交中美(mei)双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力(li)，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基(ji)本(ben)面(mian)说明(ming)，非个股(gu)推荐。）
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