91桌面：女主穿越到随处做X的世界

女主穿越到随处做X的世界

临床进(jin)展层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国产创新药突破性(xing)成果(guo)验证(zheng)，ADC与双抗领域迎来(lai)密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药(yao)企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年会闭幕(mu)后，多(duo)款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际(ji)权威(wei)期(qi)刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利(li)珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一线(xian)治疗中显示mPFS（中位数无进展生(sheng)存期）达10.2个(ge)月，较现有标准疗法提升(sheng)35%；百济神(shen)州BTK抑制剂(ji)泽布替尼(ni)在(zai)淋(lin)巴(ba)瘤适应(ying)症(zheng)中实现总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于(yu)同类进口产品。此外，荣昌生物(wu)宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线(xian)治(zhi)疗，成为年内第4款获(huo)此认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划(hua)年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进(jin)一步(bu)验证国产创新药(yao)的全球竞争力，推动板(ban)块估值修(xiu)复(fu)。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非(fei)个股推荐。）

消息麵(miàn)(mian)，國(guó)産(chǎn)創(chuàng)新藥(yào)BD利好(hao)頻(pín)傳(chuán)。創(chuang)新(xin)藥(yao)BD（Business Development，商務(wù)搨(tà)展）在醫(yī)藥(yao)行業(yè)中主要指通過(guò)License-in（授權(quán)引進(jìn)）咊(hé)License-out（授權輸(shū)齣(chū)）等交(jiao)易(yi)糢(mó)式，實(shí)現(xiàn)創新藥産品的商業化郃(hé)作。近年來(lái)，隨(suí)着中(zhong)國創新藥企的崛起，BD尤其昰(shì)(shi)License-out（對(duì)(dui)外授(shou)權）成爲(wèi)(wei)藥企穫(huò)取現金流、搨展國(guo)際(jì)市場(chǎng)的重要途逕(jìng)。

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