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短期行业动态层面,预计6月15日FDA将对(dui)信达生物PD-1(信迪利(li)单抗(kang))肺癌(ai)适应症做出审批决定,若获批,信迪利单抗将(jiang)成为首个成功登陆美国(guo)市场的国产(chan)PD-1抑制剂,打破进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标(biao)志中(zhong)国创新(xin)药(yao)国际化进(jin)入新阶段。若(ruo)审(shen)批通过,可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心,引发同类企业的估值(zhi)重估。需注意的是,FDA 审批存在不确(que)定性(xing),若审批延迟或要求补充数据,可能(neng)对短期市场情绪造成波动(dong)。(风险提示:个股仅供行(xing)业基本面说明,非个股(gu)推荐。)