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强生公司公布💯，根据2025年欧洲血液学协会（EHA）大会上报告的间接比较分析（MAIC）结果🥒🥑，在一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）中，伊布替尼（Imbruvica，亿珂®）联合维奈托克（venetoclax）的疗效优于阿卡替尼（acalabrutinib）联合维奈托克方案。
资本(ben)热捧(peng)的逻辑看似(shi)清晰：9176家门店的规模位居行业第四，50.4%的下沉市场覆盖率彰显“掘金低线”的潜力，而“沪上阿姨+沪咖+轻享版”的多品牌矩阵覆盖(gai)7-32元价格带，似乎构建了抗风险护城河。基石(shi)投资者盈峰集团和华宝股份的加持，更添信心砝码。
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临床进展层面🍋🌽，ASCO会后数据持续发酵👜🥾👡💖🤍，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后👛，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%🍄💓🍇；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外🩱🥝，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定💋👠，用于胃癌二线治疗💘🧄，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报🍎👝👛，潜在市场空间超50亿美元💖🥬🎒👗。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力💟🍓🍇🥾，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐🧅🩲🤍👘。）
实际上，早(zao)在 2025 年 1 月起，谷歌就(jiu)已经禁(jin)止开发者在 Play 商店上传旧格式的表盘。如今该公司则进一步明确(que)，从(cong) 2026 年(nian) 1 月 14 日起，不符合(he)新(xin)规(gui)范的“旧版表盘”将彻底失去支持。
