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短期行业动态层(ceng)面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺(fei)癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个(ge)成功登(deng)陆美国市(shi)场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄(long)断，标志(zhi)中国创新(xin)药国际化进入新阶段。若(ruo)审批通过，可(ke)能显著(zhu)提升市场对国(guo)产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重(zhong)估。需注意(yi)的是，FDA 审批(pi)存在(zai)不确(que)定性，若(ruo)审批延迟或要求补充数据(ju)，可能对短期市场情(qing)绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
其二，在资本市(shi)场层面，这一举措能够提高市场活力，增强国际竞争力，提高对外开放水平(ping)。粤(yue)港澳(ao)大湾(wan)区H股企(qi)业主要分布于高科技(ji)、新经(jing)济等领域，在深交所上市后，能够为市(shi)场(chang)注入高成长性资产，吸引(yin)中(zhong)长期资金，提升市场活跃度。同时，这些企业带来的国际资本(ben)定价逻辑、运营经验、治理模(mo)式等先进理(li)念，也将有助于更(geng)好地推动我国资本市场规则与国际接轨(gui)，增强国际影响力。
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據(jù)公司年報(bào)，*ST工智2024年營(yíng)收(shou)19.36億(yì)元，衕(tòng)比下(xia)滑11.51%，淨(jìng)利潤(rùn)虧(kuī)損(sǔn)2.15億元；2025年一季度營(ying)收衕(tong)比暴跌(die)75.21%，虧(kui)損擴(kuò)大至2849.53萬(wàn)元(yuan)，資産(chǎn)負(fù)債(zhài)率攀陞(shēng)至91%，持續(xù)經(jīng)營能力存疑。公司稱(chēng)，受ST影響(xiǎng)導(dǎo)緻銀(yín)行授信下降、接單(dān)放緩(huǎn)，進(jìn)一(yi)步加劇(jù)(ju)業(yè)績(jī)噁(ě)化。欧康维视生物-B发布公告🥬🍇，集团针对老视适应症的自主研发产品OT 802（盐酸毛果芸香硷滴眼液）III期临床试验授权近日获得中华人民共和国（中国）国家药品监督管理局药品审评中心批准，可开展一项随机🧄、双盲、安慰剂对照👚🍉、平行组、多中心临床试验👝。老视疗法市场蕴藏巨大的商业潜力，尤其是在中国😈，因为中国迄今并无批准商业用途的药物疗法💋🤍。此次取得OT-802 III期临床试验授权，体现了集团的研究和开发能力，并突出当前的老视疗法市场未获满足，具备可观潜力。
