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临床进展层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵(jiao)，国产创新药突破(po)性成果(guo)验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来(lai)密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新(xin)药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披(pi)露并获(huo)国际(ji)权威期刊转载。例如(ru)，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合(he)疗法(fa)在肝癌(ai)一(yi)线治疗中显示mPFS（中(zhong)位数无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中(zhong)实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著(zhu)优于(yu)同类进口产品。此(ci)外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年(nian)内第4款获此认定(ding)的国产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜(qian)在市场空间超50亿美元。上述数(shu)据进一步验证国产创新(xin)药的全球竞争力，推动板块估值修(xiu)复。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非个(ge)股推荐。）
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