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临床进展层面,ASCO会后(hou)数据持续发酵,国产(chan)创(chuang)新(xin)药突破性(xing)成果验证,ADC与(yu)双抗领域(yu)迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药(yao)企73项研究入选口头报告(历(li)史新高),ADC和双抗领域占(zhan)比近50%,年会闭幕后,多(duo)款中国创新药临床数据(ju)细节陆续披露并(bing)获国(guo)际权威期刊(kan)转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联合疗法在肝癌(ai)一线治(zhi)疗(liao)中显示(shi)mPFS(中位(wei)数无进展生存期)达10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百(bai)济神州BTK抑(yi)制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实现总缓解率(ORR)78%,显(xian)著优于同类进口产品。此外,荣昌生物宣布其ADC药物(wu)维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定,用(yong)于胃癌二线治疗,成为年内第4款获此认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到(dao)主要终点,计(ji)划年内提交中美(mei)双报,潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述数据进一步验证国(guo)产创新药的全球竞争力,推动板块估值修复。(风险提示:个(ge)股仅(jin)供行业基本面说(shuo)明,非个股推荐。)