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IT之家(jia) 6 月 13 日消息，AMD 首席执行官苏姿丰(feng)对数据中心领域(yu)的前景进行(xing)了非常乐观的预测，声称对 AI 加速器的需求会(hui)不(bu)断增长。
外媒 VideoCardz 表示，预计 GFX1250 可能指的是搭载下一代 CDNA 架构的 MI400 系列🍍，而 GFX1300 也在一些泄露信息中出现，预计是指 UDNA / RDNA5 架构。
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在收入增长的表象下，铂力特(te)的(de)资产质量暗藏风险。2024年末应收账款余额(e)达10.4亿元，同比增长22.8%，1年以上账龄应收账款(kuan)占比攀升至23.4%。尽管公司解释称客户(hu)多为国(guo)有大中型企业(ye)且“回款(kuan)周期具有行业特性”，但历史(shi)数据显示其应收账款周(zhou)转率长期低于(yu)行业平均水平。2016-2018年(nian)应(ying)收账款周(zhou)转率仅为1.95次/年，显(xian)著低(di)于(yu)同行3D Systems（5.36次）等企业，2024年周转率进一步降至1.52次，反映出销售回款效(xiao)率持续恶化(hua)。
临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化🩳🍏。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如🩲🍉，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%🤍👡💯；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品💗🤍👝。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定🥒，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC🍍🥒😈🥕；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点😻🍇💗👛，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元🥑👛🥕🧅。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐🤬🥕。）
