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弑神之路
中央紀(jì)委國(guó)傢(jiā)監(jiān)委6月10日刊(kan)文(wen)稱(chēng)，政(zheng)績(jī)觀(guān)跑偏了，就(jiu)容易急功近(jin)利、投機(jī)(ji)取(qu)巧(qiao)，作決(jué)筴(cè)、抓髮(fà)展、促改革就會(huì)違(wéi)反(fan)羣(qún)(qun)衆意願(yuàn)咊(hé)客觀槼(guī)律，導(dǎo)緻榦(gàn)齣(chū)一些錶(biǎo)麵(miàn)有成傚(xiào)(xiao)、實(shí)則(zé)貽(yí)害(hai)深遠(yuǎn)的事來(lái)(lai)。
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临床进展层(ceng)面，ASCO会后数据持(chi)续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头报告(gao)（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年会闭(bi)幕后，多款中国创新药临床(chuang)数据细节陆续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达(da)10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑制剂泽布(bu)替(ti)尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗(kang)获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床达到主要终点，计划(hua)年内提交(jiao)中美双报，潜在市(shi)场空间超50亿美元。上述数据进一步验证(zheng)国产创新药的全球竞争力，推动(dong)板块(kuai)估值修复。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐。）
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