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从6月16日起，东兴基金旗(qi)下(xia)的中证A500指数(shu)增强基金开始发售。如果算(suan)上该基(ji)金，目前全市场新(xin)发行的中证(zheng)A500指数(shu)相关基金一(yi)共有9只。
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苹果公司最初计划在 2024 年（去年）秋季上线新版 Siri，之后相应功能跳票至 2025 年（今年）初，再延至今年 5 月（上月）🍑🧅🥿，而如今跳票至“明年春季”🥦🍊🍄，延期了一年以上。
临床进展层面，ASCO会后数据持(chi)续发酵，国产创(chuang)新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选(xuan)口头报(bao)告(gao)（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国(guo)创(chuang)新药临床(chuang)数(shu)据细节(jie)陆续披露并获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗(kang)联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗(liao)法提升35%；百济(ji)神(shen)州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现总(zong)缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于同(tong)类进口产(chan)品。此外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法(fa)认定，用于(yu)胃(wei)癌二线(xian)治疗，成为年内第4款获此认定的国(guo)产(chan)ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划(hua)年内(nei)提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全(quan)球竞争力，推动板块估值修(xiu)复。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本(ben)面说明(ming)，非(fei)个股推荐。）
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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定🧅🍒😻，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂🥔👞，打破进口药（如Keytruda💋💞💓👚🎒、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估🍅。需注意的是💗👿💗🤍💓，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据🍍🥑🩳，可能对短期市场情绪造成波动💝🥝。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
