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临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持续发酵，国产创新药突破性成果验证(zheng)，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药(yao)企73项(xiang)研究入选口头(tou)报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新(xin)药临床数据细(xi)节陆续披(pi)露并获国际权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单抗联合(he)疗法在(zai)肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生(sheng)存(cun)期）达10.2个月，较现(xian)有标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获(huo)FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗(liao)，成为年内第4款(kuan)获此认定(ding)的国产ADC；康方生(sheng)物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划(hua)年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一(yi)步验证国产(chan)创新药的全球(qiu)竞争力，推动板(ban)块估值修复。（风险提示：个(ge)股仅供行业(ye)基本面说(shuo)明，非个股(gu)推(tui)荐。）
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