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临床进展层面，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产(chan)创新药突破(po)性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历(li)史(shi)新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临(lin)床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝癌一线治疗中显(xian)示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症(zheng)中实现(xian)总缓解(jie)率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进口产(chan)品。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌(ai)二线治疗(liao)，成为年(nian)内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点(dian)，计划年内提交中美双(shuang)报，潜在市场空间超50亿美(mei)元。上述数据(ju)进(jin)一步验证国产创(chuang)新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险(xian)提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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消息层面，2025年6月12日，继三生制药双抗天(tian)价BD给辉瑞、石药集(ji)团预告三项BD正在路上之后，中国生物制(zhi)药在美国迈阿密举行(xing)的第46届高盛全球医疗健康年会上(shang)透露，多个产品从年初就收到了合作(zuo)意向。他表示：“近期，这些资产中将会产生一个标志性的重磅对外授权交易，我们非常期待向市场披露相关进展。”这(zhe)是继三生制药和石药集(ji)团之后(hou)，创(chuang)新药的又一重磅消息，可能(neng)**了创新药板块。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐。）
“其(qi)实前几(ji)天大家也看到了，我们是郑重承诺，包括坚(jian)持以不超过60天的供应商的账期来保障供应链资金的(de)高效运转”，他说，广汽坚信通过开(kai)放合作、互(hu)利互惠才能激发创新的活力(li)，也才能(neng)推动产业链、供应链的协同(tong)发(fa)展。
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*ST工智公司股票于2025年6月20日复牌并进入退市整理期，退市整理期的交(jiao)易期限为十(shi)五个(ge)交易日，预计最后交易日期为2025年7月10日。
