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短(duan)期行业动态(tai)层面,预计6月15日FDA将对信达生物PD-1(信迪利单抗)肺癌适应症做出审批决定,若获批(pi),信迪利单抗将成为首个成(cheng)功登陆美国(guo)市场的国产PD-1抑(yi)制(zhi)剂,打破进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志中国创新药国际化进入新(xin)阶段。若审批通过,可能显著提升市场对国产(chan)创(chuang)新药国际(ji)化能力的信心,引发同类企业的估值重估(gu)。需(xu)注意的是,FDA 审(shen)批(pi)存在(zai)不确定性,若审批延迟或要求补充数据,可能对短期市场情绪造成波动。(风(feng)险提示:个(ge)股仅供行业基本面(mian)说明,非(fei)个股推荐。)