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临床进展层面,ASCO会后数据持续发(fa)酵,国产创新药突破性成果验(yan)证(zheng),ADC与双抗领域迎来(lai)密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告(历(li)史新高),ADC和双抗领域占比近50%,年会闭幕(mu)后,多款中国创新药临床数据细节陆续披露(lu)并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联合疗法在(zai)肝癌一线治疗中显示mPFS(中(zhong)位(wei)数无进展生存期)达10.2个月(yue),较现有标准疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口产品(pin)。此外,荣昌(chang)生(sheng)物宣(xuan)布其ADC药(yao)物(wu)维(wei)迪西妥(tuo)单抗获(huo)FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线治疗,成为年内第4款获此(ci)认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临(lin)床达到主要终点,计划年(nian)内提交中美双报,潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一(yi)步验证国产创新药的全球竞争力,推动板块估值修复。(风险提示:个股仅供行业基本面说明(ming),非个(ge)股推荐。)
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