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临床进展层面,ASCO会后数据(ju)持续发酵,国产创新药突破性成果验证,ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中(zhong)国(guo)创新药企73项研(yan)究入选口头(tou)报告(历史(shi)新高(gao)),ADC和双抗领域占比近50%,年会闭幕后,多款中国创新药临床数据细节陆(lu)续披露并获国际权威期刊转载。例如(ru),恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月(yue),较现有(you)标准疗(liao)法提升35%;百济神州BTK抑制剂(ji)泽(ze)布替尼(ni)在(zai)淋巴瘤适(shi)应症中实现总(zong)缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此外,荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法(fa)认定,用于胃癌二线治疗,成为年内第(di)4款获此(ci)认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临(lin)床达到主要终点,计(ji)划年内提(ti)交中美双报,潜在市场空间超50亿美元。上述(shu)数据进一步验证国产(chan)创(chuang)新药的全(quan)球竞争力(li),推动(dong)板块估值修复。(风(feng)险(xian)提示:个股仅供行业基本面说明,非个股推荐。)
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AMD 还公布了一个新的 2030 年目标,即从 2024 年基准年起,将机架级能效提高 20 倍,届时(shi),现在需要超(chao)过 275 个(ge)机架才能训练的(de)典(dian)型 AI 模型,在 2030 年时仅需一个完全利用的机架即可完成训练,同时耗电量减少(shao) 95%。